符合美国药典第六类生物相容性标准的高纯度密封件
符合美国药典第六类生物相容性标准,适用于制药和生物技术工艺。通过全身毒性、皮内反应和肌肉植入测试。
符合美国药典第六类生物相容性标准,适用于制药和生物技术工艺。通过全身毒性、皮内反应和肌肉植入测试。纽曼采用精密模压工艺制造,每一件产品均经过严格的尺寸检验和材料验证,确保在关键工艺环境中的可靠密封性能。
采用纽曼专有化合物配方(EPDM / 硅胶 / Viton),通过内部制造能力实现从原料到成品的全链条质量管控。满足高纯度行业的严苛要求。
广泛应用于高纯度工艺环境,包括制药水系统、CIP/SIP清洗灭菌系统、食品饮料加工等关键环节。该产品适用于以下服务行业:制药与生物技术、个人护理。
| 参数项 | 规格说明 |
|---|---|
| 产品型号 | NG-USP-001 |
| 认证标准 | USP Class VI, FDA 21 CFR 177.2600 |
| 适用材料 | EPDM / 硅胶 / Viton |
| 温度范围 | -55°C 至 +204°C(视材料) |
| 尺寸标准 | ASME BPE / Tri-Clamp |
| 表面处理 | Ra ≤ 0.4μm(可选) |
| 包装方式 | 双层净化袋包装 |
| 最小起订 | 100件 |